CAS 628-13-7 Пиридин гидрохлорид Фармацевтические промежуточные продукты Пиридиниевые соединения
Место происхождения | Китай |
Название бренда | Уси Фармасьютикал |
Сертификация | Сертификат подлинности ISO |
Номер модели | Фармацевтический промежуточный продукт |
CAS 628-13-7 Пиридин гидрохлорид Фармацевтические промежуточные продукты Пиридиниевые соединения
Чистота:98%
Упаковка: 25 кг/бочка
МФ:C5H6ClN
Цвет:От белого до коричневого
Получите лучшую цену
Мы скоро перезвоним!
Дорогая,
Я заинтересован в CAS 628-13-7 Пиридин гидрохлорид Фармацевтические промежуточные продукты Пиридиниевые соединения, можете ли вы отправить мне больше подробностей, таких как тип, размер, MOQ, материал и т.д.
Спасибо!
Ждем вашего ответа.
CAS 628-13-7 Пиридин гидрохлорид Фармацевтические промежуточные продукты Пиридиновые соединения
Описание:
Пиридингидрохлорид широко использовался в расщеплении эфиров. В данной работе показано, что этот реагент также эффективен для синтеза хлорных соединений, исходя из соответствующих бромпроизводных в π-дефицитных рядах, таких как пиридин и хинолин. Так, например, 7-бром-8-гидроксихинолин был почти количественно превращен в 7-хлор-8-гидроксихинолин. Изучены рамки реакции.
Основные параметры:
SynonymСиноним | ПИРИДИНИЙ ХЛОРИД |
МВт | 115.56 |
Растворимость в воде | 85 г/100 мл |
Стабильность | Гигроскопичен |
Температура хранения. | Инертная атмосфера, комнатная температура |
Температура плавления | 145-147 °C(лит.) |
Точка кипения | 222-224 °C(лит.) |
Химическая формула
Что такое Пиридин гидрохлорид используется для ?
Это лекарство используется для облегчения симптомов, вызванных раздражением мочевыводящих путей, таких как боль, жжение и чувство необходимости срочно или часто мочиться.
Является ли пиридин сильным основанием?
Наличие электронных пар представляет собой силу основности. В таком случае можно сказать, что пиридин является сильным основанием. Большая устойчивость пиррола обусловлена его способностью образовывать сопряженную систему пи-электронов.
Почему хлорангидрид является кислотой??
Acid-хлориды образуются из карбоновых кислот при реакции с тионилхлоридом. Гидроксильная группа в карбоновой кислоте преобразуется в промежуточное соединение, что делает ее лучшей уходящей группой, а хлорид-анион выполняет функцию нуклеофила.
Ссылки:
1.Химическая книга www. chemicalbook.com
2. Sciencedirect www.sciencedirect.com
3. www.vedantu.com
4. https://study.com
Порекомендованные продукты