Рифаксимин CAS 80621-81-4 API Антибиотики Антибактериальные Rifamycinl105sv Красный оранжевый криста
Место происхождения | Китай |
Название бренда | Уси Фармасьютикал |
Сертификация | Сертификат соответствия ISO GMP |
Номер модели | Фармацевтический сорт |
Рифаксимин CAS 80621-81-4 API Антибиотики Антибактериальные Rifamycinl105sv Красный оранжевый криста
Цвет:Темно-оранжевый Красный апельсин
Форма:Порошок
Температура хранения: в сухом месте, в морозильной камере при температуре ниже -20°C
Стабильность:Гигроскопичен
Получите лучшую цену
Мы скоро перезвоним!
Дорогая,
Я заинтересован в Рифаксимин CAS 80621-81-4 API Антибиотики Антибактериальные Rifamycinl105sv Красный оранжевый криста, можете ли вы отправить мне больше подробностей, таких как тип, размер, MOQ, материал и т.д.
Спасибо!
Ждем вашего ответа.
Рифаксимин CAS 80621-81-4 API Антибиотики Антибактериальные Rifamycinl105sv Красно-оранжевый кристаллический порошок
Что такое Рифаксимин?
Рифаксимин — антибиотик, структурно родственный рифамицину. Сообщается, что он эффективен при лечении желудочно-кишечных инфекций и печеночной энцефалопатии, проявляя высокую активность против грамположительных и отрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Из-за плохой системной абсорбции рифаксимин эффективен при предоперационной стерилизации желудочно-кишечного тракта. Он демонстрирует хорошую активность против широкого спектра бактерий, включая Salmonella spp., S. aureus и E. coli.
Основные параметры:
Синоним | рифамицинl105sv |
МВт | 785.89 |
Температура плавления | 200-205℃(разл.) |
Температура хранения | Запечатанный в сухом месте, хранить в морозильной камере при температуре до -20°C |
Плотность | 1,36±0,1 г/см3 (прогноз) |
Химическая формула:
Использует:
Рифаксимин — невсасывающийся полусинтетический антибиотик группы рифамицинов.
Невсасывающийся полусинтетический антибиотик рифамицин
антибактериальный, ингибитор синтеза РНК
Фармакокинетика
Пероральное всасывание очень низкое. Однако часть дозы может всасываться и быстро выводиться через желчь. Пероральная доза 400 мг создает максимальную концентрацию в плазме 3,8 мг/л через 1,2 ч. Период полувыведения из плазмы составляет 5,8 ч. До 90% введенной дозы концентрируется в кишечнике, менее 0,2% — в печени и почках и менее 0,01% — в других тканях.
Клиническое использование
Он используется для различных желудочно-кишечных заболеваний, включая лечение диареи путешественников. Предварительные результаты предполагают клиническую эффективность в терапии печеночной энцефалопатии и инфекций C. difficile.
Побочные эффекты
Пероральные дозы до 100 мг/кг в течение 6 месяцев не вызывали существенных признаков токсичности у крыс. Сообщалось о тератогенных эффектах у крыс и кроликов (категория беременности C).
Во время лечения людей сообщалось о очень немногих побочных эффектах, в основном о желудочно-кишечном дискомфорте. Длительная терапия была связана с редкими крапивными кожными реакциями.
Ссылка
Chemicalbook http://www.chemicalbook.com
Порекомендованные продукты