Хорошие новости в фармацевтической компании Wuxi Further. API Аванафил регистрируется в NMPA. Запись была авторизована. Номер DMF — Y20220000202, номер BE — 202200210-01, что произошло 14 марта 2022 года. Это означает, что Wuxi Further может экспортировать этот API в зарубежные страны. В то же время качество Аванафила соответствует международным стандартам и экспортным требованиям.

Аванафил (Zepeed) был одобрен Министерством здравоохранения Кореи для лечения эректильной дисфункции (ЭД) в августе 2011 года. Аванафил является высокоселективным ингибитором фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5). Сообщается, что аванафил является наиболее селективным ингибитором ФДЭ5 на рынке. Начало Tmax и период полувыведения также различаются среди продаваемых ингибиторов ФДЭ5. Силденафил имеет Tmax 1 ч и период полувыведения 3–5 ч. Варденафил несколько похож с Tmax 0,6 ч и периодом полувыведения 4–6 ч. Тадалафил имеет самый длительный период полувыведения среди продаваемых препаратов с периодом полувыведения 17 ч. Аванафил имеет быстрое начало действия, достигая Tmax через 0,6 ч с периодом полувыведения 1,2 ч. Синтез аванафила (TA-1790) описан в патентной литературе. Основной путь выведения аванафила — через желчь и кал. Также было обнаружено, что аванафил реабсорбируется посредством энтерогепатической рециркуляции.

Кроме того, Аванафил является высокоселективным ингибитором ФДЭ5 с IC50 1 нМ, который является ингибитором фосфодиэстеразы (ФДЭ5), используемым для лечения эректильной дисфункции.